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Ingénieur(e) d'études - Données en recherche clinique

Siège de l'AP-HP · Fonction publique hospitalière

L’offre en quelques mots

Cette offre concerne un poste d'ingénieur(e) d'études à Paris, dans le domaine du numérique. La personne développe et valide de nouvelles méthodes de dosage de médicaments par LC-MS/MS, dans le respect des règles de la FDA et de l'EMA.

Ouvert aux contractuels

Pouvez-vous postuler ?

L'offre ne précise pas la nature du contrat. Une fourchette de rémunération est prévue pour les contractuels, donc des contractuels peuvent sans doute postuler.

Diplôme
Diplôme d'ingénieur ou Master 2 en chimie analytique, sciences pharmaceutiques ou domaine équivalent
Expérience
Expérience réussie en développement et validation de méthodes par LC-MS/MS

Le profil recherché :

  • Diplôme d'ingénieur ou Master 2 en chimie analytique ou sciences pharmaceutiques
  • Expérience en développement et validation de méthodes par LC-MS/MS
  • Maîtrise des exigences réglementaires de la FDA et de l'EMA en bioanalyse
  • Solides connaissances en pharmacocinétique
  • Autonomie rigoureuse au laboratoire et esprit de synthèse
  • Aisance rédactionnelle pour les documents d'étude

Ce que vous feriez

  • Développer et valider de nouvelles méthodes de dosage de médicaments
  • Réaliser les dosages au laboratoire, de la préparation des échantillons à l'acquisition des données
  • Participer à la rédaction des protocoles de recherche et des procédures opératoires
  • Rédiger les rapports d'études associés

Comment candidater

Le poste se candidate sur le site de l'employeur, via le bouton « Postuler sur le site employeur » de l'offre officielle.

À savoir :

  • Le télétravail n'est pas renseigné dans l'offre.

Nous avons écrit ce résumé automatiquement à partir de l’offre officielle. Seule compte l’offre publiée sur Choisir le Service Public : lisez-la avant de postuler. Source : Choisir le Service Public (DGAFP), licence Etalab 2.0.

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